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Life Cycle Engineer / Complaint Analyst (m/w/d) Medical Devices

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Datum: 28.08.2021

Standort: Rastatt, DE

Unternehmen: Getinge

 

Gemeinsam können wir etwas bewegen

Bei Getinge engagieren wir uns mit Leidenschaft dafür, unsere Kunden dabei zu unterstützen, Leben zu retten und die Voraussetzungen für eine exzellente medizinische Versorgung zu schaffen. Wir bieten innovative Lösungen für Operationssäle, Intensivstationen, Sterilisationsabteilungen sowie für Unternehmen und Institutionen im Bereich Life Science an. Unser Portfolio kombiniert renommierte Produktmarken wie Maquet, Pulsion, Atrium, Lancer und Datascope, um nur einige Beispiele zu nennen.

Eine Karriere bei Getinge eröffnet Ihnen Berufschancen, die sowohl Inspirationen als auch Herausforderungen mit sich bringen. Hier können Sie Tag für Tag etwas bewegen.

Wir bieten Ihnen innerhalb der Maquet Cardiopulmonary GmbH im Bereich R&D Medical Devices am Standort Rastatt eine Position als

 

Life Cycle Engineer / Complaint Analyst (m/w/d) Medical Devices

 

Ihre Aufgaben:

 

  • Untersuchung und Analyse von Reklamationen und Fehlerbildern von elektronisch-medizintechnischen Geräten aus dem Bereich der Herz-Lungen-Chirurgie
  • Implementierung von Produktverbesserungen unter Erfüllung der rechtlichen und normativen Anforderungen
  • Planung und Durchführung von System- und Komponententests im Rahmen der Untersuchung und Analyse von Reklamationen
  • Zusammenarbeit und Unterstützung der anderen Abteilungen bei dem Thema Kostensenkung im Rahmen von Outsourcing Einsparungsprojekten in der Supply Chain
  • Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit anderen Fachbereichen
  • Dokumentation der Entwicklungsergebnisse

 

Ihr Profil:

 

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften (Elektrotechnik, Medizintechnik, Nachrichtentechnik, o.ä.) oder vergleichbare Qualifikation
  • Erste Berufserfahrung in der Fehleranalyse von komplexen elektronischen Geräten inkl. Software
  • Gute Kenntnisse im Bereich Elektrotechnik (Layout, Produktion, Testing)
  • Idealerweise Grundkenntnisse der CE/FDA Zulassungsregularien und Kenntisse der relevanten Normen (u. a. DIN EN 60601; DIN EN ISO 14971)
  • Idealerweise Kenntnisse im Umgang mit CAE/PCB-Programmen (z.B. Altium) und ERP-Systemen, vorzugsweise SAP
  • Schnelles Auffassungsvermögen insbesondere bei komplexen Zusammenhängen
  • Selbstständige Arbeitsweise und Teamfähigkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

 

Sie teilen unsere Leidenschaft und unsere Meinung, dass das Retten von Leben der beste Beruf der Welt ist? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Wir hoffen, dass Sie uns auf unserem Weg zum begehrtesten Medizintechnikunternehmen der Welt begleiten werden.

 

Hinweis zur Bewerbung: Bitte füllen Sie unser Online-Bewerbungsformular aus und fügen Sie Ihre vollständigen Bewerbungsdokumente bei, die aus Anschreiben, Lebenslauf, Arbeits- und (Hoch-)Schulzeugnissen sowie ggf. weiteren Bescheinigungen bestehen. Bitte geben Sie auch Ihre aktuelle Kündigungsfrist sowie Ihre Gehaltsvorstellung an.


Bei Fragen rund um Ihre Bewerbung, können Sie uns unter folgender Rufnummer erreichen: +49 7471 9973-706.